Afixa Fibromialgia Delegacion Bailen

Sobre Nosotros

Es una entidad sin animo de lucro, cuyos objetivos son el apoyar, potenciar y divulgar todo lo relacionado con la Fibromialgia, fatiga crónica y la SQM

Historia

¿QUÉ ES LA FIBROMIALGIA?

La FM es una enfermedad reumática crónica caracterizada por dolor musculoesquelético generalizado y fatiga. La palabra Fibromialgia significa "dolor en los músculos, ligamentos y tendones" (partes fibrosas del cuerpo).

Los pacientes con FM se quejan de que "les duele todo". Notan sus músculos fuertemente doloridos, acompañado de una sensación de quemazón o fatiga muscular.

En España se calcula que están afectados entre el 2% o el 3% de la población. Es más frecuente en mujeres que en hombres, pudiendo manifestarse a cualquier edad, incluso en niños y adolescentes.

Es muy importante el que exista un buen conocimiento de esta patología en los diferentes ámbitos que tienen relación con el enfermo. Siendo fundamental el apoyo familiar, para hacer un afrontamiento positivo de la misma.

Aunque la severidad de los síntomas varía en cada persona, la FM se parece a un estado post-viral. Este aspecto y muchos de los síntomas de la FM tienen gran similitud con otro trastorno llamado el Síndrome de Fatiga Crónica.

Misión

Nuestra principal misión es la unión de los diferentes objectivos individuales, con el fin de conseguir avances en todas las vertientes de la vida de los afectados y afectadas de fibromialgia (FM).

Como asociación de personas enfermas que somos, queremos que la asociación sea, cada vez más, un centro de convivencia y de mutua colaboración, donde las personas afectadas de FM podamos comunicarnos y ayudarnos, con el fin de aprender a convivir con la enfermedad y para poder afrontar el futuro con esperanza.

Así pues, los principales objetivos de la Afixa Bailén son:

Informar y dar apoyo a los afectados y afectadas de fibromialgia.

Organizar y realizar actividades que tengan como fin la mejora de la calidad de vida de las personas enfermas y de sus familias.

El apoyo personal, la ayuda mutua y la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas son, pues, los objetivos fundamentales de nuestra asociación, si bien han de ir acompañados, necesariamente, de otros objetivos no menos importantes, que son los siguientes:

Difundir información sobre la FM y sobre nuestras actividades, para que la ciudadanía vaya adquiriendo el grado de conocimiento necesario de la misma, de las necesidades de las personas afectadas y del papel que cada uno, en su ámbito (familiar, de amigos y conocidos, laboral, etc.), puede adoptar para ayudarnos en el logro de nuestros objetivos principales.

Informar a las administraciones, a los profesionales de la salud, y a todos los demás agentes implicados, de las necesidades y reclamaciones de las personas afectadas de FM y de sus familias.

Denunciar todas aquellas actuaciones que no reconozcan la enfermedad y que puedan menospreciar la difícil realidad y el sufrimiento de las personas afectadas de FM
Intercambiar información y establecer colaboraciones con todos aquellos grupos y organizaciones (asociaciones, fundaciones, etc.) que trabajen para los mismos fines o que puedan contribuir a su logro.