Lluitem contra l'Esclerosi Lateral Amiotròfica
Luchamos contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica
Defeating Amyotrophic Lateral Sclerosis
Lluitem contra l'Esclerosi Lateral Amiotròfica
Luchamos contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica
Defeating Amyotrophic Lateral Sclerosis
L’ELA, l’Esclerosi Lateral Amiotròfica, és una malaltia neurològica degenerativa d'origen desconegut i que encara no té cura. A Catalunya s’estima que afecta en aquests moments 400 persones. Un cop diagnosticades tenen una esperança de vida entre 2 i 5 anys, tot hi que hi ha casos en els que la supervivència és major.
La Fundació Miquel Valls treballa per millorar la qualitat de vida dels afectats i les seves famílies a través de l'atenció psicosocial i en teràpia ocupacional a domicili i a les Unitats Especialitzades d'ELA/MMN dels hospitals de referència. També promou i fomenta la investigació i realitza difusió sobre la malaltia.
La ELA, la Esclerosis Lateral Amiotrófica, es una enfermedad neurológica degenerativa de origen desconocido y que aún no tiene cura. En Cataluña se estima que afecta en estos momentos a 400 personas. Una vez diagnosticadas tienen una esperanza de vida entre 2 y 5 años, aunque hay que hay casos en los que la supervivencia es mayor.
La Fundación Miquel Valls trabaja para mejorar la calidad de vida de los afectados/as y sus familias a través de la atención psicosocial y en terapia ocupacional a domicilio y en las Unidades Especializadas de ELA/EMN de los hospitales de referencia. También promueve la investigación y realiza difusión sobre la enfermedad.
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