Asociación de afectados de Deleción 1p36 (España)
El Síndrome Deleción 1p36
es un transtorno genético ocasionado por la perdida de un fragmento de ADN en el cromosoma 1
Es una de las anomalías cromosómicas más comunes cuya incidencia es de 1\5000 -1\10000 nacidos vivos.
Puede aparecer en todos los grupos étnicos y en ambos sexos.
Fue descrito por primera vez en 1997 y en los últimos años se han comenzado a utilizar nuevas técnicas moleculares como el "array de CGH" y el "FISH" que confirman dicha deleción, ya que no es visible en un cariotipo convencional.
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