La Asociación de Hemoglobinuria Paroxística Nocturna de España da asesoramiento, apoyo e información a los afectados por HPN y fomenta su investigación.
La Asociación de Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN) de España nace para dar asesoramiento, apoyo e información a los afectados por HPN. Fomenta el estudio e investigación científica sobre las causas, desarrollo y terapias sobre la enfermedad, al tiempo que se dedica a la promoción general de carácter preventivo de la HPN promocionando becas científicas, premios, encuentros, etc.
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