MPS - Mucopolisacaridosis y Síndromes Relacionados

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Historia

La Asociación MPS España es una entidad sin ánimo de lucro que trabaja día a día para dar a conocer las enfermedades lisosomales, como pueden ser las Mucopolisacaridosis (MPS) y Síndromes relacionados (SR) o la Enfermedad de Fabry entre otras. El objetivo es dar apoyo a las personas y familias que sufren estas patologías, mejorar su calidad de vida y favorecer su integración social.

Para ello la asociación trabaja en aspectos tales como:

- Fomentar la investigación científica sobre las causas, el desarrollo y las terapias para las enfermedades lisosomales.
- Asesorar, apoyar y dar información a las familias afectadas.
- Promover el conocimiento de estas enfermedades entre el personal médico científico, los afectados y la población en general, organizando seminarios, conferencias, congresos y actos públicos.
- Sensibilizar a la sociedad sobre los problemas de estas enfermedades y de las necesidades de los enfermos y sus familias.

También, ofrecemos un servicio de asesoría jurídica gratuito para todos los afectados y familiares, gracias al bufete Perez Tirado Abogados; y ayudas de atención domiciliaria de fisioterapia, atención psicológica, logopedia y ayudas para el hogar como el `respiro familiar´.