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Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica

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  2. Madrid Organización Sin Ánimo De Lucro

Reseñas, información para Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica

Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica

Sobre Nosotros

Asociación Española de Pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica, conocida como ELA. www.adelaweb.org Twitter: @AsociacionELA C/ Emilia, 51. 28029. Madri

Historia

Somos la única organización de ámbito nacional dediacada exclusivamente al la lucha contra la ELA. En 1990 fue fundada por un pequeño grupo de amigos, parientes y cuidadores de ELA con apoyo del célebre científico y uno de los máximos representantes de esta enfermedad, Stephen Hawking. Su sede se ubica en Madrid, no obstante, la Asociación extiende su actividad a todo el territorio nacional.

Dirección: C/ Emilia, 51, 28029 Madrid
Teléfono: 91 311 35 30
Ciudad: Madrid
Ruta: C/ Emilia, 51
Código postal: 28029


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Reseñas
Mil gracias por la gran labor que hacéis. Desde el primer momento nos hemos sentido muy acompañados con la enfermedad de mi padre. Imprescindibles en un proceso tan duro. Personal maravilloso, profesional, amable, empatico,.... No sólo a cubren las necesidades técnicas que van surgiendo a medida que avanza la enfermedad, si no que a nivel humano son extraordinarios. De verdad, gracias por existir!!
Acabo de llamar a ADELA-MADRID, y el trato recibido por la Srta que me ha cogido el teléfono deja mucho que desear. Su única intención era mandarme un correo con toda la información en lugar de informarme ella. He tenido que preguntarle si podía preguntarle y todo las dudas que tenía. Si ésta Srta tenía prisa o no podía atender, que lo diga claramente y se llama más tarde o devuelva la llamada más tarde, pero el trato deja mucho que desear, parece mentira que de atención donde está. Lo que sí me ha repetido dos veces "una vez pagada la cuota"........increíble.
Asociación sin ánimo de lucro de apoyo a los pacientes de ELA. Magníficos profesionales. Amplia oferta de ayudas de todo tipo. Muy buen trato humano. Imprescindible para cualquier persona diagnosticada.
Deseo que se me informe de todo lo que esa asociacion puede hacer por mi mujer paciente de ELA vivimos en Plasencia Avda. de Juan Carlos I, num. 20 3º J codigo postal 10600 Provincia de Caceres y deso saber si en Caceres hay alguna asociacion de esta terrible enfermedad.
Esta Asociación realiza una gran labor social, atendiendo a personas con una enfermedad muy dura. Realizan numerosas actividades y son de gran ayuda para enfermos y familiares.
Da gusto poder contar con el apoyo de la asociación ADELA para todos los enfermos de ELA y sus familiares.
Personas entregadas en cierto y alma. Sois excepcionales. Un orgullo haceros conocido
En esta cruel enfermedad es de agradecer poder teneros por toda la ayuda que ofrecéis y sobre todo sentir que tanto enfermos como familiares no están solos. Mil gracias.
Espectacular el trabajo y apoyo a todos, enfermos, familiares y acompañantes. Gracias
fuimos desde Almería a hablar con ellos por un familiar diagnosticado. Son de lo mejor que me he cruzado en mi vida. Eternamente agradecidos!
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